A Perturbação de Hiperatividade e/ou Défice de Atenção (PHDA) é uma alteração neurobiológica, caracterizada por um padrão persistente de desatenção e/ou impulsividade/hiperatividade, que normalmente se instala na infância, sendo inconsistente com a fase de desenvolvimento da criança, afetando de forma significativa o seu funcionamento. Muitas vezes, esta patologia surge associada a outras perturbações comórbidas.
É uma condição tipicamente crónica, cujo diagnóstico implica que os seus sintomas nucleares (défice de atenção, hiperatividade e/ou impulsividade) se apresentem:
Dados epidemiológicos indicam que aproximadamente 2-7% das crianças dos três aos cinco anos de idade têm PHDA. A Academia Americana de Pediatria tem sugerido que a PHDA pode ser diagnosticada em crianças a partir dos quatro anos de idade. Intervenções não farmacológicas devem ser a primeira linha de tratamento em crianças em idade pré-escolar.
Os principais sintomas da PHDA são independentes uns dos outros. Nem todas as crianças com a perturbação apresentam os mesmos sintomas ou com a mesma intensidade. Isso quer dizer que uma criança com PHDA pode manifestar apenas um desses três sintomas. Da diversidade de manifestações da PHDA, podem ser diferenciadas três apresentações de acordo com a 5ª Edição do Manual de Diagnóstico e Estatística das Perturbações Mentais (DSM-5):
A prevalência de uma perturbação refere-se à frequência da sua apresentação na população geral. A PHDA é uma das perturbações psiquiátricas mais frequentes em crianças, ficando acima de outras, como esquizofrenia ou perturbação afetiva bipolar.
A PHDA afeta 5-7% das crianças e adolescentes no mundo. Cerca de 50% das crianças continua a cumprir critérios de PHDA enquanto adultos. A prevalência não varia com a localização geográfica ou cultura e manteve-se estável nos últimos 30 anos.
Dado a complexidade da PHDA, não se consegue identificar uma causa única. A sua origem é, assim, multifatorial, parecendo resultar da interação de múltiplos fatores de risco, principalmente genéticos e ambientais. Consideram-se fatores ambientais da PHDA o traumatismo cranioencefálico na infância, infeções do sistema nervoso central, prematuridade, encefalopatia, baixo peso ao nascer, consumo de substâncias tóxicas como álcool ou tabaco durante a gravidez, entre outras. Os fatores genéticos têm uma influência preponderante na PHDA – hereditariedade de 60-75%.
Estudos demonstram que membros da mesma família de pessoas com PHDA têm um risco cinco vezes maior do que pessoas com o mesmo histórico familiar de PHDA.
Quando dizemos que a PHDA frequentemente ocorre com outros transtornos comórbidos, referimo-nos a que a PHDA em muitas situações não ocorre isoladamente, mas aparece junto com outros distúrbios psiquiátricos. Isso é verdade em 70% dos casos de PHDA.
No diagnóstico de PHDA é importante notar que, na maioria dos casos, a PHDA não existe isoladamente, mas sim em associação com outras perturbações psiquiátricas, que designamos de comorbilidades. 50 a 90% das crianças com PHDA apresentam, pelo menos, uma condição comórbida e aproximadamente metade de todas as crianças apresentam pelo menos duas comorbilidades. As comorbilidades mais frequentes incluem a Perturbação de oposição e desafio, Perturbação do comportamento, Perturbação de ansiedade, entre outras.
Quando a PHDA está associada a outras perturbações, o diagnóstico é frequentemente mais complicado, a evolução piora e a resposta ao tratamento é menor, havendo um impacto adicional na qualidade de vida.
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