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NEUIGKEITEN
BIAL guida gli investimenti in R&S in Portogallo
Daten aus dem „2017 EU Industrial RD Investment Scoreboard“. Laut dem „2017 EU Industrial RD Investment Scoreboard“ ist BIAL das portugiesische Unternehmen mit den höchsten Investitionen in F&E – 38,7 Millionen Euro – Position 445 unter den TOP 1000 der europäischen Unternehmen mit den höchsten Investitionen in F&E.
BIAL und WhanIn unterzeichnen exklusiven Lizenzvertrag für Eslicarbazepinacetat in Südkorea
BIAL und WhanIn Pharm. Co. Ltd. haben heute eine exklusive Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von Eslicarbazepinacetat in Südkorea bekannt gegeben. Eslicarbazepinacetat ist ein BIAL-eigenes Antiepileptikum zur einmal täglichen Einnahme zur Behandlung von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung, das in mehreren europäischen Märkten sowie in den USA und Kanada vermarktet wird.
“Enhancing the Mind” is the theme of the 12th Symposium of the BIAL Foundation (2)
From 4th-7th April 2018, in Casa do Médico, Porto – Online registration already open! The online registration for the 12th “Behind and Beyond the Brain” Symposium is already open! It will take place from 4th-7th April 2018, in Porto, under the theme “Enhancing the Mind”.
BIAL hat seine Corporate Identity mit einem neuen Bild
BIAL hat seine Corporate Identity mit einem neuen Bild und Leitspruch aufgefrischt, die BIALs Positionierung, Werte und Ziele widerspiegeln. Das neue Firmenimage basiert auf dem Bekenntnis zu Innovation und Evolution über die nächsten Jahre.
BIAL and Wanbang Announce Exclusive Licensing Agreement for Opicapone in China
Opicapone is a new treatment for Parkinson’s Disease approved by the European Commission in June 2016. BIAL and Jiangsu Wanbang Biopharmaceutical Group Co., Ltd. (Wanbang), a subsidiary of Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. (Fosun Pharma, SHA: 600196 and HKG: 02196) announced today that they have entered into an exclusive license agreement for the importation, packaging and commercialization of Opicapone in China (excluding Hong Kong, Macao and Taiwan). Under the terms of the agreement, BIAL will receive from Wanbang an upfront license fee of 2.5 million euros and up to 12.5 million euros in further milestones.
FDA lässt BIALs Epilepsie-Medikament für die Pädiatrie zu
Die nordamerikanische Zulassungsbehörde Food & Drug Administration (FDA) hat das Anwendungsgebiet des Epilepsie-Medikamentes von BIAL in der Therapie von fokalen Anfällen auf Kinder ab dem Alter von vier Jahren ausgeweitet. Dies ist die dritte Zulassung der FDA für BIALs Antiepileptikum. Eslicarbazepinacetat (ESL) wurde 2013 in den USA zuerst als eine einmal täglich zu verabreichende Behandlung für Patienten mit fokal beginnenden Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung zugelassen. 2015 hat die FDA die Zulassung auf die Anwendung als Monotherapie bei Erwachsenen erweitert. Nun hat die US-Zulassungsbehörde ESL auch für die Therapie von Kindern mit fokalen Anfällen zugelassen.
BIAL auf dem internationalen Epilepsie Kongress (IEC)
Der 32. Kongress fand vom 2. bis zum 6. September in Barcelona statt. BIAL nahm am 32. IEC teil, auf dem die neuesten wissenschaftlichen Daten, Studien und Therapieansätze auf dem Fachgebiet der Epileptologie diskutiert wurden. Ebenfalls wurden hier 20 Poster zu Eslicarbazepin Acetat präsentiert, dem ersten Wirkstoff aus BIALs eigener Forschung und Entwicklung.
EINLADUNG: Update Parkinson und Epilepsie - 13.09.2017 in Wetzlar
3.09.2017 in Wetzlar: 17:00 - 21:00 - Neues zur Therapie und Versorgung von Parkinsonpatienten - Neuigkeiten in der Epilepsietherapie 2017
Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Eslicarbazepinacetat als Monotherapie zur einmal täglichen Einnahme bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter partieller Epilepsie
BIAL und Eisai geben die Zulassung von Eslicarbazepinacetat als Monotherapie zur einmal täglichen Einnahme bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter fokaler Epilepsie durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bekannt. Das Medikament ist in Europa bereits als Begleittherapie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren mit fokalen Anfällen, mit oder ohne sekundäre Verallgemeinerung, indiziert. „Wir freuen uns, dass Erwachsene mit partieller Epilepsie in ganz Europa jetzt von einer Monotherapie zur einmal täglichen Einnahme profitieren können, die einfach zu handhaben ist und die Therapietreue verbessern kann", so António Portela, CEO von BIAL. „BIAL engagiert sich fortwährend für alle Menschen, die mit Epilepsie leben müssen, und wir freuen uns darauf, weiterhin mit der Gemeinschaft der von Epilepsie Betroffenen zusammenzuarbeiten, um den Patienten diese neue Behandlung zugänglich zu machen.“