Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Eslicarbazepinacetat als Monotherapie zur einmal täglichen Einnahme bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter partieller Epilepsie

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Eslicarbazepinacetat als Monotherapie zur einmal täglichen Einnahme bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter partieller Epilepsie

BIAL und Eisai geben die Zulassung von Eslicarbazepinacetat als Monotherapie zur einmal täglichen Einnahme bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter fokaler Epilepsie durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bekannt. Das Medikament ist in Europa bereits als Begleittherapie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren mit fokalen Anfällen, mit oder ohne sekundäre Verallgemeinerung, indiziert.

„Wir freuen uns, dass Erwachsene mit partieller Epilepsie in ganz Europa jetzt von einer Monotherapie zur einmal täglichen Einnahme profitieren können, die einfach zu handhaben ist und die Therapietreue verbessern kann", so António Portela, CEO von BIAL. „BIAL engagiert sich fortwährend für alle Menschen, die mit Epilepsie leben müssen, und wir freuen uns darauf, weiterhin mit der Gemeinschaft der von Epilepsie Betroffenen zusammenzuarbeiten, um den Patienten diese neue Behandlung zugänglich zu machen.“

Die fortlaufende Entwicklung von Eslicarbazepinacetat unterstreicht das Engagement von BIAL und Eisai, neue Behandlungsmethoden zu entwickeln und anzubieten, die das Leben von Menschen mit Epilepsie verbessern.

Epilepsie ist eine der verbreitetsten neurologischen Erkrankungen der Welt, von der etwa 6 Millionen Menschen in Europa und schätzungsweise 50 Millionen Menschen weltweit betroffen sind. Epilepsie ist eine chronische Erkrankung des Gehirns, die Menschen jeden Alters betrifft.


Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für Eslicarbazepinacetat als Monotherapie zur einmal täglichen Einnahme bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter partieller Epilepsie

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